Tratamiento de fotobiomodulación

-Fácil de usar.

-Diseño portátil y compacto.

– La salida del láser comienza al enchufarlo.

– Compatible con power bank, adaptador o fuentes de alimentación de computadora.

– Incorpora tecnología patentada y protegida a nivel nacional.

– Los ensayos clínicos informan alrededor del 92 % de eficacia terapéutica.

– Otras longitudes de onda y niveles de potencia son personalizables.

– Inicie el tratamiento fácilmente conectándose al banco de energía; no es necesaria ninguna configuración.

La terapia con luz roja e infrarroja cercana ha demostrado eficacia en el tratamiento natural de la inflamación sin el riesgo de utilizar medicamentos tradicionales. En caso de que no lo hayas oído, la terapia con luz roja es un tratamiento seguro que utiliza longitudes de onda de bajo nivel para penetrar profundamente en la piel y las células. Una vez que se estimulan las células, ayuda a reducir el estrés oxidativo y permite que el cuerpo genere más energía para respaldar las funciones celulares. Esto ayuda a acelerar la curación, reducir el dolor y la inflamación y aumentar las funciones corporales.

Terapia de luz roja para aliviar el dolor:Dr. Hamblin Michael de la Facultad de Medicina de Harvard se encuentra entre los primeros investigadores en fotomedicina del mundo.

Ha investigado mucho sobre la eficacia de la fotobiomodulación en el alivio del dolor y el cuidado de la piel. En su investigación, explica que la luz roja es “una forma muy leve de estrés que activa mecanismos protectores en las células… por ejemplo, cuando longitudes de onda más largas o luz visiblemente roja incide en la piel, empuja a las mitocondrias a producir energía de manera más eficiente y aumentar la producción de antiinflamatorios curativos o antioxidantes que combaten enfermedades”.

Fondo

Estudios recientes han subrayado el potencial de la fotobiomodulación (PBM) para aliviar el dolor neuropático (NP) después de una lesión de la médula espinal (LME), lo que sugiere su eficacia en el alivio del NP después de una LME. Sin embargo, los mecanismos detrás de esto siguen sin estar claros. Esta investigación tuvo como objetivo descubrir los mecanismos potenciales mediante los cuales PBM alivia la NP después de una LME.

Métodos

Realizamos observaciones sistemáticas y exploramos los mecanismos de intervención de PBM en NP en ratas después de una lesión medular. Se utilizó la secuenciación del transcriptoma para identificar CXCL10 como un objetivo potencial para la intervención de PBM, que luego se confirmó en tejidos de rata mediante la reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa y transferencia Western. El coetiquetado por inmunofluorescencia ayudó a identificar los astrocitos y la microglía como las células responsables de la expresión de CXCL10. La participación de la vía NF-κB en la expresión de CXCL10 se confirmó utilizando el inhibidor ditiocarbamato de pirrolidina (PDTC) y el agonista forbol-12-miristato-13-acetato (PMA), validados adicionalmente mediante experimentos de inyección in vivo.

Resultados

Nuestros hallazgos demostraron que la terapia PBM mejoró los comportamientos relacionados con NP después de la LME, inhibió la activación de la microglía y los astrocitos y redujo los niveles de expresión de CXCL10 en las células gliales, asociado con la mediación de la vía de señalización NF-κB. Se descubrió que PBM inhibe la activación de la vía NF-κB y reduce la expresión de CXCL10 aguas abajo. El inhibidor de la vía NF-κB, PDTC, tuvo efectos similares a los de la PBM para mejorar el dolor en animales con LME, mientras que el promotor de la vía NF-κB, PMA, podría revertir los efectos beneficiosos de la PBM.

Conclusiones

Nuestro estudio ofrece nuevos conocimientos sobre los mecanismos mediante los cuales PBM mitiga la NP después de una LME. Demostramos que PBM inhibió significativamente la activación de microglía y astrocitos y redujo los niveles de expresión de CXCL10. Estos efectos parecen estar relacionados con la vía de señalización NF-κB. En general, nuestros hallazgos sugieren que la PBM podría ser una terapia eficaz para la NP después de una LME, ya que las vías de señalización CXCL10 y NF-κB desempeñan funciones cruciales en el alivio del dolor mediado por la PBM después de una LME.

Website