Mire utal a COZING-USBP fotó biomodulációs kezelés?
- Fájdalmas triggerpontok felszabadítása
- Akut és krónikus fájdalom
- Gyulladásos fájdalom
- Trauma sebekből való felépülés
- Sebgyógyulás
- Neuropatikus fájdalom
- hiányos gerincvelő-sérülés
Mi a COZING-USBP fotó biomodulációs kezelés műszaki paramétere?
|
Terméknév |
650 nm-es fotodinamikus lézerfényterápia fájdalomcsillapításra |
|
Modell neve |
COZING-USBP |
|
Alkalmazás |
Fájdalomcsillapítás |
|
Anyag |
ABS |
|
Funkció |
USB csatlakozó, közvetlenül csatlakoztatható számítógéphez, mobil power bankhoz. |
|
Hullámhossz |
650 nm lézerterápia |
|
Lézerdióda |
9 db |
|
Tanúsítvány |
CE, ROHS |
Milyen előnyei vannak a COZING-USBP fotó biomodulációs kezelésnek?
– Egyszerűen használható.
-Hordozható és kompakt kialakítás.
– A lézerkimenet a csatlakoztatás után elindul.
– Kompatibilis a tápegységgel, adapterrel vagy számítógépes áramforrásokkal.
– Szabadalmaztatott technológiát foglal magába országosan védett.
– A klinikai vizsgálatok körülbelül 92%-os terápiás hatékonyságról számolnak be.
– Más hullámhosszok és teljesítményszintek testreszabhatók.
– Könnyen elindíthatja a kezelést a tápegységhez való csatlakozással; nincs szükség beállításra.
Hogyan működik a COZING-USBP fotó biomodulációs kezelés?
A vörös és közeli infravörös fényterápia hatékonynak bizonyult a gyulladások természetes kezelésében a hagyományos gyógyszerek használatának kockázata nélkül. Ha még nem hallotta volna, a vörös fényterápia egy biztonságos kezelés, amely alacsony szintű hullámhosszokat használ a bőrbe és a sejtekbe mélyen behatoló. Miután a sejteket stimulálták, segít csökkenteni az oxidatív stresszt, és lehetővé teszi a szervezet számára, hogy több energiát termeljen a sejtfunkciók támogatására. Ez segít felgyorsítani a gyógyulást, csökkenti a fájdalmat és a gyulladást, valamint fokozza a szervezet funkcióit.
Piros fényterápia fájdalomcsillapításra:Dr. Hamblin Michael, a Harvard Medical School munkatársa a világ első fotomedicina kutatói közé tartozik.
Sok kutatást végzett a fotobiomoduláció hatékonyságáról a fájdalomcsillapításban és a bőrápolásban. Kutatásában kifejti, hogy a vörös fény “a stressz nagyon enyhe formája, amely aktiválja a védőmechanizmusokat a sejtekben… például amikor hosszabb hullámhosszak vagy láthatóan vörös fény éri a bőrt, meglökteti a mitokondriumokat, hogy hatékonyabbá tegyék az energiát, és fokozzák a gyógyító gyulladáscsökkentők vagy betegségek elleni antioxidánsok termelését.”
COZING-USBP fotó biomodulációs kezelési termék kijelző:
“/
COZING-USBP fotó biomodulációs kezelés Klinikai vizsgálat:
Háttér
A közelmúltban végzett vizsgálatok alátámasztották a fotobiomoduláció (PBM) potenciálját a gerincvelő-sérülést (SCI) követő neuropátiás fájdalom (NP) enyhítésében, ami arra utal, hogy hatásos az SCI utáni NP enyhítésében. A mögöttes mechanizmusok azonban továbbra sem tisztázottak. Ennek a kutatásnak az volt a célja, hogy feltárja azokat a lehetséges mechanizmusokat, amelyek révén a PBM enyhíti az NP-t az SCI után.
Módszerek
Szisztematikus megfigyeléseket végeztünk, és feltártuk a PBM beavatkozás mechanizmusait NP-ben patkányokban az SCI után. A transzkripciós szekvenálást arra használták, hogy azonosítsák a CXCL10-et a PBM beavatkozás lehetséges célpontjaként, amelyet azután patkányszövetekben reverz transzkripciós-polimeráz láncreakcióval és Western blottal igazoltak. Az immunfluoreszcens társjelölés segített azonosítani az asztrocitákat és a mikrogliákat, mint a CXCL10 expressziójáért felelős sejteket. Az NF-κB útvonal szerepét a CXCL10 expressziójában a pirrolidin-ditiokarbamát (PDTC) gátló és a forbol-12-mirisztát-13-acetát (PMA) agonista alkalmazásával igazoltuk, amelyet in vivo injekciós kísérletekkel is igazoltunk.
Eredmények
Eredményeink azt mutatták, hogy a PBM-terápia javította az NP-vel kapcsolatos viselkedést az SCI után, gátolta a mikroglia és asztrociták aktiválódását, és csökkentette a CXCL10 expressziós szintjét a gliasejtekben, ami az NF-κB jelátviteli útvonal közvetítésével függ össze. Azt találták, hogy a PBM gátolja az NF-κB útvonal aktivációját és alacsonyabb CXCL10 expressziót. Az NF-κB útvonalat gátló PDTC a PBM-hez hasonló hatást fejtett ki a fájdalomcsillapításban SCI állatokban, míg az NF-κB útvonalat gátló PMA megfordíthatja a PBM jótékony hatásait.
Következtetések
Tanulmányunk új betekintést nyújt abba a mechanizmusba, amellyel a PBM csökkenti az NP-t az SCI után. Kimutattuk, hogy a PBM szignifikánsan gátolta a mikroglia és az asztrociták aktivációját, és csökkentette a CXCL10 expressziós szinteket. Úgy tűnik, hogy ezek a hatások az NF-κB jelátviteli útvonalhoz kapcsolódnak. Eredményeink összességében azt sugallják, hogy a PBM hatékony terápia lehet az SCI utáni NP-ben, mivel a CXCL10 és NF-κB jelátviteli útvonalak döntő szerepet játszanak a PBM által közvetített fájdalomcsillapításban az SCI után.
GYIK